Vierjährige Ofatumumab-Behandlung zeigt starke Ergebnisse für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Inhaltsverzeichnis

• Einführung: Verständnis dieser Langzeit-MS-Behandlungsstudie
• Studiendesign und Patientengruppen
• Hauptergebnisse: Wirksamkeit von Ofatumumab über 4 Jahre
• Sicherheitsergebnisse: Verständnis von Behandlungsnebenwirkungen
• Bedeutung dieser Ergebnisse für MS-Patienten
• Studieneinschränkungen und Überlegungen
• Empfehlungen für Patienten
• Quelleninformationen

Einführung: Verständnis dieser Langzeit-MS-Behandlungsstudie

Ofatumumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gezielt an Multipler Sklerose beteiligte Immunzellen (B-Zellen) angreift. Das Medikament wird subkutan verabreicht, beginnend mit drei wöchentlichen Dosen, gefolgt von monatlichen Erhaltungsinjektionen. Die Zulassung basierte ursprünglich auf zwei großen Phase-3-Studien (ASCLEPIOS I und II), die über etwa 2,5 Jahre eine Überlegenheit gegenüber Teriflunomid zeigten.

Die vorliegende Analyse erweitert das Verständnis der Wirksamkeit von Ofatumumab durch Auswertung von Daten aus bis zu vier Jahren Behandlung. Sie kombiniert Informationen aus den ursprünglichen Studien mit zusätzlichen Daten aus Verlängerungsstudien, in denen Patienten Ofatumumab weiter erhielten. Diese Langzeitperspektive ist für MS-Patienten, die typischerweise lebenslang behandelt werden müssen, entscheidend, um sowohl anhaltende Vorteile als auch das Langzeitsicherheitsprofil zu bewerten.

Studiendesign und Patientengruppen

Die Analyse umfasste Daten von 1.882 Patienten mit schubförmiger MS aus den ASCLEPIOS I- und II-Studien, die in der Open-Label-Verlängerungsstudie ALITHIOS über bis zu vier Jahre nachbeobachtet wurden. Die Studie verglich zwei Hauptgruppen, um die Bedeutung eines frühen versus verzögerten Behandlungsbeginns mit Ofatumumab zu untersuchen.

Die kontinuierliche Ofatumumab-Gruppe (946 Patienten) begann die Behandlung zu Studienbeginn und setzte sie in der Verlängerungsphase fort. Die Umsteiger-Gruppe (936 Patienten) begann mit Teriflunomid und wechselte später zu Ofatumumab. Die Patientencharakteristika waren zwischen den Gruppen ausgeglichen: Durchschnittsalter 38 Jahre, etwa 67 % Frauen, durchschnittlicher EDSS-Wert von 2,9 (moderate Behinderung).

Gemessen wurden jährliche Schubraten, Behinderungsprogression, MRT-Läsionsaktivität, Blutspiegel von Neurofilament-Leichtketten (Marker für Nervenschäden) und NEDA-3 (keine Krankheitsaktivität). Die Sicherheitsanalyse umfasste 1.969 Patienten, die mindestens eine Ofatumumab-Dosis erhalten hatten.

Hauptergebnisse: Wirksamkeit von Ofatumumab über 4 Jahre

Die Ergebnisse zeigten eine beeindruckende Langzeitwirksamkeit in beiden Gruppen, mit besonders starken Effekten bei frühem Behandlungsbeginn.

Schubreduktion

Kontinuierlich behandelte Patienten hielten über vier Jahre sehr niedrige Schubraten: von 0,11 auf 0,05 Schübe pro Jahr (49,4 % Reduktion; etwa ein Schub alle 20 Jahre). Bei Umsteigern reduzierte sich die Schubrate um 71,7 % (von 0,23 auf 0,06 Schübe pro Jahr). Die kumulative Schubzahl war in der kontinuierlichen Gruppe um 43,4 % niedriger (p < 0,001).

Behinderungsprogression

Ofatumumab bremste die Behinderungsprogression effektiv: Nach 48 Monaten betrugen die Raten für 3mCDW 19,1 % (kontinuierlich) versus 23,1 % (Umsteiger) und für 6mCDW 15,8 % versus 18,9 %. Die kontinuierliche Gruppe hatte 17,9 % weniger 3mCDW- und 16,0 % weniger 6mCDW-Ereignisse.

MRT-Läsionsaktivität

MRT-Scans zeigten eine starke Unterdrückung der Krankheitsaktivität: Gd+ T1-Läsionen reduzierten sich in der kontinuierlichen Gruppe um 65 % (0,02 auf 0,01 Läsionen pro Scan). Umsteiger erfuhren eine Reduktion um 97,4 %. Neue/vergrößerte T2-Läsionen gingen um 87,9 % (kontinuierlich) bzw. 86,6 % (Umsteiger) zurück.

Blutbiomarker-Ergebnisse

sNfL-Spiegel (Marker für Nervenschäden) blieben unter kontinuierlicher Behandlung signifikant niedriger (8,03 pg/mL vs. 10,25 pg/mL unter Teriflunomid) und stabilisierten sich in der Verlängerungsphase. Umsteiger zeigten ebenfalls reduzierte sNfL-Werte, die anfangs jedoch leicht höher blieben.

Kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA-3)

Der Anteil der Patienten mit NEDA-3 (keine Schübe, keine Behinderungsprogression, keine MRT-Aktivität) war bei frühem Behandlungsbeginn signifikant höher: 36,7 % (Kernphase) bzw. 78,8 % (Verlängerungsphase) in der kontinuierlichen Gruppe versus 16,1 % bzw. 51,0 % bei Umsteigern. Die Wahrscheinlichkeit, NEDA-3 langfristig zu erhalten, war bei frühem Beginn dreimal höher.

Sicherheitsergebnisse: Verständnis von Behandlungsnebenwirkungen

Das Sicherheitsprofil blieb über vier Jahre konsistent ohne neue Auffälligkeiten. Von 1.969 Patienten erlebten 86,23 % mindestens ein unerwünschtes Ereignis (Inzidenzrate: 135,11 pro 100 Patientenjahre).

Am häufigsten traten Infektionen auf (58,35 % der Patienten), schwere Infektionen jedoch selten (1,53 pro 100 Patientenjahre). Häufigste schwere Infektionen: COVID-19 (0,05 %) und Appendizitis (0,7 %). Die meisten schweren Infektionen (3,7 %) klangen ohne Therapieabbruch ab.

IgG-Spiegel blieben stabil im Normbereich, IgM-Spiegel sanken, blieben aber über der unteren Normgrenze. Nur wenige Patienten benötigten eine Therapieunterbrechung (0,1 % IgG, 9,5 % IgM) oder einen Abbruch (0,1 % IgG, 3,0 % IgM) aufgrund von Immunglobulinveränderungen.

Bedeutung dieser Ergebnisse für MS-Patienten

Die 4-Jahres-Analyse unterstützt die Langzeitanwendung von Ofatumumab bei schubförmiger MS. Patienten profitieren von:

• Sehr niedrigen Schubraten (etwa ein Schub alle 20 Jahre)
• Minimaler Behinderungsprogression (15,8–19,1 % Risiko über 4 Jahre)
• Nahezu vollständiger Unterdrückung neuer Hirnläsionen
• Hohen Raten an Krankheitsfreiheit (78,8 % NEDA-3)

Früher Behandlungsbeginn führte zu besseren Ergebnissen, was die Bedeutung hochwirksamer Therapien zu Krankheitsbeginn unterstreicht. Das Sicherheitsprofil blieb über vier Jahre konsistent und beherrschbar. Die monatliche subkutane Selbstapplikation zu Hause macht Ofatumumab zu einer wertvollen Option für Patienten mit schubförmiger MS.

Studieneinschränkungen und Überlegungen

Als Open-Label-Studie könnten subjektive Messungen beeinflusst worden sein. Es gab keine Kontrollgruppe über den gesamten Zeitraum. Die Studienpopulation erfüllte spezifische Einschlusskriterien und repräsentiert möglicherweise nicht alle MS-Patienten. Vier Jahre Nachbeobachtung erfassen keine sehr langfristigen Effekte über Jahrzehnte. Dennoch liefert die Studie robuste Evidenz für die Langzeitvorteile von Ofatumumab, besonders bei frühem Einsatz.

Empfehlungen für Patienten

1. Frühzeitige Diskussion hochwirksamer Therapien – Früher Beginn kann Langzeitergebnisse verbessern
2. Vorteile kontinuierlicher Behandlung verstehen – Ofatumumab zeigt über Jahre exzellente Krankheitskontrolle
3. Infektionsüberwachung – Auf Infektionszeichen achten und umgehend melden
4. Regelmäßige Kontrollen – MRT und klinische Bewertungen zur Verlaufskontrolle fortsetzen
5. Therapiewechsel besprechen – Umstieg auf Ofatumumab kann Krankheitskontrolle signifikant verbessern

Patienten sollten mit ihrem Neurologen ausführlich besprechen, ob Ofatumumab für ihre individuelle Situation geeignet ist.

Quelleninformationen

Originalartikeltitel: Wirksamkeit und Sicherheit einer vierjährigen Ofatumumab-Behandlung bei schubförmiger Multipler Sklerose: Die ALITHIOS Open-Label-Extension

Autoren: Stephen L Hauser, Ronald Zielman, Ayan Das Gupta, Jing Xi, Dee Stoneman, Goeril Karlsson, Derrick Robertson, Jeffrey A Cohen, Ludwig Kappos

Veröffentlichung: Multiple Sclerosis Journal 2023, Vol. 29(11-12) 1452–1464

DOI: https://doi.org/10.1177/13524585231195346

Dieser patientenfreundliche Artikel basiert auf begutachteter Forschung, veröffentlicht im Multiple Sclerosis Journal.