Dr. Esteban Burchard, MD, ein führender Experte für Pharmakogenomik und medizinische Genetik, erläutert, wie Informationen zur genetischen Abstammung über grobe Rassenkategorien hinaus für die Präzisionsmedizin entscheidend sind. Diese beeinflussen die individuelle Reaktion auf Krebsmedikamente und das Risiko von Nebenwirkungen auf spezifischer Genebene. Anwendungen wie die genetische Profilerstellung von Tumoren und die Auswahl der adjuvanten Therapie sind bereits heute in der FDA-zugelassenen Praxis im Einsatz.
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Wie genetische Abstammungstests die Präzisionsmedizin und Krebstherapie verbessern
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- Präzisionsmedizin und genetische Abstammung
- DNA-Abstammung und Therapieansprechen
- Einfluss der Abstammung auf Genebene
- Auswahl der Krebstherapie mittels Genetik
- Tumor-Genexpressionsprofilierung
- Die Zukunft der personalisierten Krebsversorgung
- Bedeutung der medizinischen Zweitmeinung
- Vollständiges Transkript
Präzisionsmedizin und genetische Abstammung
Die Präzisionsmedizin nutzt genetische Informationen, um medizinische Maßnahmen individuell auf den Patienten abzustimmen. Dr. Esteban Burchard, MD, Professor für Pharmakogenomik, betont, dass genetische Abstammungstests ein grundlegender Bestandteil dieses Ansatzes sind und über Einheitslösungen hinausgehen. Dieser Wandel ist entscheidend, da der genetische Hintergrund eines Menschen maßgeblich beeinflusst, wie er Medikamente verstoffwechselt, auf Behandlungen anspricht und Nebenwirkungen entwickelt.
Die Integration von Abstammungsdaten ermöglicht präzisere molekulare Diagnosen, insbesondere bei komplexen Erkrankungen wie Krebs. Wie Dr. Anton Titov, MD, erläutert, verkörpert dies die Zukunft der Onkologie und anderer Fachbereiche, bei der die Therapie auf der spezifischen genetischen Ausstattung des Patienten basiert.
DNA-Abstammung und Therapieansprechen
Die DNA-Abstammung eines Menschen ist entscheidend für sein Ansprechen auf bestimmte Medikamente. Dr. Esteban Burchard, MD, weist darauf hin, dass es hier nicht um grobe Rassenkategorien geht, sondern um präzise genetische Informationen, die von Vorfahren vererbt wurden. Diese Daten können vorhersagen, ob ein Medikament wirkt, unwirksam ist oder sogar unerwünschte Reaktionen auslöst, was es zu einem kritischen Faktor bei der Therapiewahl macht.
Dieses Konzept ist zentral für die Pharmakogenomik, die untersucht, wie Gene die Arzneimittelreaktion beeinflussen. Das Verständnis der genetischen Abstammung hilft Klinikern, das Verschreiben nach Trial-and-Error zu vermeiden und stattdessen von Anfang an das richtige Medikament in der richtigen Dosis zu wählen, was Sicherheit und Wirksamkeit erhöht.
Einfluss der Abstammung auf Genebene
Die bedeutendste Wirkung der genetischen Abstammung zeigt sich auf Ebene einzelner Gene. Dr. Esteban Burchard, MD, erklärt, dass spezifische Genvarianten, die mit bestimmten Abstammungspopulationen assoziiert sind, biologische Funktionen direkt beeinflussen. Bestimmte Varianten können etwa die Enzymaktivität verändern und damit beeinflussen, wie schnell ein Medikament verarbeitet wird.
Diese detaillierte Betrachtung erklärt, warum zwei Personen derselben Bevölkerungsgruppe unterschiedlich auf dieselbe Behandlung reagieren können. Der Fokus auf die Abstammung auf Genebene liefert eine präzisere und personalisiertere Vorhersage der Behandlungsergebnisse als breitere Kategorisierungen.
Auswahl der Krebstherapie mittels Genetik
Die genetische Profilierung von Tumoren ist eine direkte Anwendung der Präzisionsmedizin, die die Krebstherapie revolutioniert. Onkologen testen heute routinemäßig die Tumorgenetik, um spezifische Mutationen oder Biomarker zu identifizieren, die von zielgerichteten, wirksameren Medikamenten angegriffen werden können. Dieser Ansatz ist besonders bei Brustkrebs, Lungenkrebs und Melanomen verbreitet.
Dr. Esteban Burchard, MD, bestätigt, dass dies keine Zukunftsvision, sondern gegenwärtige klinische Praxis ist. Basierend auf den genetischen Testergebnissen eines Tumors kann ein Behandlungsteam eine zielgerichtete Therapie bevorzugen und so sicherstellen, dass die Behandlung die molekularen Treiber des Krebses adressiert.
Tumor-Genexpressionsprofilierung
Über die Identifizierung zielbarer Mutationen hinaus liefert die Tumor-Genexpressionsprofilierung wichtige prognostische Informationen, die die traditionelle Krebsstadieneinteilung ergänzen. Während das Staging (z.B. Stadium 1–4) Krebs basierend auf Größe und Ausbreitung klassifiziert, offenbaren Genexpressionsmuster die biologische Aggressivität des Tumors.
Dr. Esteban Burchard, MD, merkt an, dass diese von der FDA zugelassene Technologie hilft, eine entscheidende Frage zu beantworten: Wird der Patient von einer adjuvanten Chemotherapie profitieren? Bei Brustkrebs analysieren Tests wie Oncotype DX® eine Reihe von Genen, um einen Rezidivscore zu berechnen, der die Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie nach der Operation leitet und so viele Patienten vor toxischen Nebenwirkungen bewahrt.
Die Zukunft der personalisierten Krebsversorgung
Die Zukunft der Krebsbehandlung liegt in einem vertieften Verständnis des Zusammenspiels zwischen Tumorgenetik und der vererbten DNA-Abstammung eines Patienten. Diese duale Analyse wird hyperpersonalisierte Behandlungsstrategien ermöglichen, die maximal wirksam und minimal toxisch sind. Dr. Anton Titov, MD, betont, dass dieses wachsende Feld die Kenntnis der eigenen genetischen Abstammung für optimale Behandlungsergebnisse immer wichtiger macht.
Da die Forschung sich auf diversere Populationen ausweitet – und damit dem historischen Bias entgegenwirkt, dass 96% der genomweiten Assoziationsstudien an Menschen europäischer Abstammung durchgeführt wurden – werden die Werkzeuge der Präzisionsmedizin für alle Patienten unabhängig von ihrem Hintergrund genau und zugänglich.
Bedeutung der medizinischen Zweitmeinung
Das Einholen einer medizinischen Zweitmeinung ist bei jeder Krebsdiagnose dringend zu empfehlen, insbesondere um sicherzustellen, dass die Prinzipien der Präzisionsmedizin angewendet werden. Eine Zweitmeinung bestätigt, dass die Erstdiagnose korrekt und vollständig ist, einschließlich essenzieller genetischer Tests auf Marker wie BRCA1 und BRCA2 bei Brustkrebs.
Wie Dr. Anton Titov, MD, erörtert, gibt eine Zweitmeinung eines Spezialisten wie Dr. Esteban Burchard, MD, die Gewissheit, dass der Behandlungsplan alle verfügbaren genetischen und Abstammungsinformationen berücksichtigt. Dieser Prozess stellt sicher, dass Patienten die fortschrittlichste, personalisierteste Behandlungsstrategie erhalten, die moderne Werkzeuge wie Tumorgenprofilierung und Pharmakogenomik nutzt.
Vollständiges Transkript
Dr. Anton Titov, MD: Die genetische Profilierung von Tumoren verbessert die Krebstherapie. Wie helfen genetische DNA-Abstammungstests bei der Auswahl der Krebstherapie?
Genetische Abstammungsinformationen beeinflussen das Ansprechen auf die Behandlung.
Dr. Esteban Burchard, MD: Genetische DNA-Abstammungstests und Präzisionsmedizin werden in der Medizin weit verbreitet eingesetzt.
Dr. Anton Titov, MD: Genetik spielt eine Rolle bei Nebenwirkungen von Medikamenten. Genetische Abstammung ist auf Ebene einzelner Gene wichtig.
Genetische Abstammungstests und Präzisionsmedizin sind die Zukunft der Krebsbehandlung. Präzisionsmedizin hilft, das Ansprechen auf Medikamente zu bestimmen.
Dr. Esteban Burchard, MD: Personalisierte Medizin hilft, Brustkrebs zu behandeln. Die präzise molekulare Diagnose von Brustkrebs ist Präzisionsmedizin.
Videointerview mit einem Top-Experten für medizinische Genetik und Asthma. Eine medizinische Zweitmeinung bestätigt, dass eine Brustkrebsdiagnose korrekt und vollständig ist. Sie stellt sicher, dass genetische Abstammungsinformationen in die Diagnose von Brustkrebs (BRCA1 und BRCA2) einbezogen werden.
Eine medizinische Zweitmeinung hilft auch, die beste personalisierte Behandlungsstrategie für Brustkrebs zu wählen. Holen Sie eine medizinische Zweitmeinung zu Brustkrebs ein und seien Sie sicher, dass Ihre Präzisionsmedizin-Behandlung die beste ist.
Dr. Esteban Burchard, MD: Genetischer Abstammungstest und Präzisionsmedizin. Medizinische Zweitmeinung.
Dr. Anton Titov, MD: Sie haben 2011 in Nature veröffentlicht, dass 96% aller genomweiten Assoziationsstudien weltweit an Menschen europäischer DNA-Abstammung durchgeführt werden.
Das ist korrekt. Ihre Arbeit zeigt, dass ancestrale DNA-Informationen das individuelle Ansprechen auf Medikamente bestimmen. Aber es geht nicht um breite Rassengruppen. Es geht vollständig um die ancestrale DNA-Information.
Es ist die genetische Information auf Ebene einzelner Gene. Sie haben gezeigt, dass es die individuelle DNA-Abstammungsinformation ist.
Dr. Anton Titov, MD: Sie hat die größte Wirkung auf Genebene. Individuelle genetische Abstammung bestimmt, wie ein Mensch auf Medikamente anspricht. Genetische Abstammung bestimmt die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.
Ja.
Dr. Anton Titov, MD: Wie können genetische Abstammungsinformationen in der Präzisionsmedizin angewendet werden? Medizinische Zweitmeinung (Professor für Pharmakogenomik, UCSF).
Dr. Esteban Burchard, MD: Das tun wir bereits heute. Bei bestimmten Tumoren messen wir die Genetik des Tumors. Basierend auf Ihren Testergebnissen geben wir Ihnen möglicherweise das eine oder andere Medikament.
Oder wir verabreichen eine adjuvante Krebstherapie basierend auf Ihrem Genexpressionsmuster. Derzeit klassifizieren wir Brustkrebs als Stadium 1, 2, 3 oder 4. Aber das basiert auf einem alten Klassifikationssystem.
Jetzt können wir das Tumor-Genexpressionsmuster betrachten. Dies ergänzt die klassische Tumorstadieneinteilung. Wir können Ihnen sagen, ob Sie von einer zusätzlichen Chemotherapie profitieren würden.
Das ist neu und wegweisend. Das geschieht gerade jetzt. Es ist von der FDA zugelassen.
Genetische Abstammungstests und Präzisionsmedizin. Krebstherapie basierend auf der DNA-Abstammung einzelner Gene liefert die besten Ergebnisse. Kennen Sie Ihre genetische Abstammung.