Natalizumab-Behandlung bei Multipler Sklerose: Wie Risikomonitoring PML-Komplikationen in Frankreich reduzierte

Inhaltsverzeichnis

• Hintergrund: Verständnis des PML-Risikos unter Natalizumab
• Studienmethodik: Durchführung der Untersuchung
• Hauptergebnisse: Detaillierte Resultate mit allen Zahlen
• Klinische Implikationen: Bedeutung für Patientinnen und Patienten
• Einschränkungen: Was die Studie nicht beweisen konnte
• Empfehlungen: Handlungsorientierte Ratschläge für Patientinnen und Patienten
• Quelleninformationen

Hintergrund: Verständnis des PML-Risikos unter Natalizumab

Die progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) ist eine seltene, aber schwerwiegende Hirninfektion, die durch das John-Cunningham-Virus (JCV) verursacht wird. Dieses Virus ist bei den meisten gesunden Menschen vorhanden, ohne Probleme zu verursachen. Bei Personen mit geschwächtem Immunsystem, einschließlich solcher, die bestimmte Multiple-Sklerose (MS)-Medikamente einnehmen, kann dieses Virus jedoch aktiv werden und die schützende Hülle des Gehirns angreifen, was zu schweren neurologischen Schäden und möglicherweise zum Tod führt.

Natalizumab (gehandelt als Tysabri) ist eine hocheffektive Behandlung der Multiplen Sklerose, die wirkt, indem sie verhindert, dass Immunzellen ins Gehirn gelangen und Entzündungen verursachen. Seit seiner Zulassung wurde es mit PML-Fällen in Verbindung gebracht, was ein erhebliches Behandlungsdilemma für Patientinnen, Patienten und Ärztinnen, Ärzte darstellt. Vor 2012 wurden drei Hauptrisikofaktoren identifiziert: Behandlungsdauer über 24 Monate, frühere Immunsuppressiva-Anwendung und positiver JCV-Antikörperstatus.

2013 führte Frankreich landesweite Risikominimierungsstrategien ein, einschließlich routinemäßiger JCV-Tests und Behandlungsleitlinien basierend auf individuellen Risikoprofilen. Diese Studie sollte ermitteln, ob diese Maßnahmen tatsächlich die PML-Inzidenz unter Natalizumab-Anwenderinnen und -Anwendern in Frankreich reduzierten.

Studienmethodik: Durchführung der Untersuchung

Forschende analysierten Daten aus dem französischen MS-Register (OFSEP), die zwischen dem 15. April 2007 und dem 31. Dezember 2016 gesammelt wurden. Dieses umfassende Register enthält Informationen von MS-Spezialzentren und Neurologen-Netzwerken in ganz Frankreich und repräsentiert mehr als die Hälfte aller MS-Patientinnen und -Patienten des Landes.

Die Studie umfasste 6.318 Patientinnen und Patienten, die mindestens eine Natalizumab-Infusion in diesem Zeitraum erhielten. Diese Patientengruppe bildete die sogenannte "Risikopopulation". Das Team identifizierte 45 bestätigte PML-Fälle unter diesen Patientinnen und Patienten, wobei nur vermutete oder nicht ordnungsgemäß bestätigte Fälle ausgeschlossen wurden.

Die Forschenden berechneten die PML-Inzidenzraten, indem sie die Anzahl der PML-Fälle durch die gesamten Personenjahre der Natalizumab-Exposition dividierten. Sie verwendeten anspruchsvolle statistische Modelle (Poisson-Regression), um zu analysieren, wie sich die Inzidenz über die Zeit veränderte, insbesondere vor und nach Januar 2013, als die Risikominimierungsstrategien breitflächig implementiert wurden.

Die Studie befragte auch Behandlungszentren zu ihren PML-Risikomanagementpraktiken, einschließlich der Häufigkeit von JCV-Tests und Magnetresonanztomographie (MRT)-Überwachung bei mit Natalizumab behandelten Patientinnen und Patienten.

Hauptergebnisse: Detaillierte Resultate mit allen Zahlen

Unter den 6.318 untersuchten Patientinnen und Patienten waren 74,1 % (4.682 Patientinnen) weiblich, mit einem durchschnittlichen Alter von 28,5 Jahren bei MS-Beginn. Die Patientinnen und Patienten erhielten Natalizumab durchschnittlich 39,6 Monate lang, und 21,7 % (1.372 Patientinnen und Patienten) hatten zuvor Immunsuppressiva eingenommen.

Die Forschenden dokumentierten 45 bestätigte PML-Fälle während 22.414 Personenjahren Natalizumab-Exposition. Dies entspricht einer Gesamtinzidenzrate von 2,00 Fällen pro 1.000 Personenjahre (95 %-KI, 1,46–2,69).

Der bedeutendste Befund war die dramatische Veränderung der PML-Inzidenztrends:

• Vor 2013: Die PML-Inzidenz stieg jährlich um 45,3 % (IRR, 1,45; 95 %-KI, 1,15–1,83; P = 0,001)
• Nach 2013: Die PML-Inzidenz sank jährlich um 23,0 % (IRR, 0,77; 95 %-KI, 0,61–0,97; P = 0,03)

Zusätzliche wichtige Ergebnisse umfassen:

• Jüngere Patientinnen und Patienten (unter 30 Jahren) hatten ein 80 % geringeres PML-Risiko im Vergleich zu älteren
• Die meisten PML-Fälle (80 %) traten nach zwei Jahren Behandlung auf
• Die höchste Risikoperiode war im vierten Behandlungsjahr mit 6,1 Fällen pro 1.000 Patientinnen und Patienten (95 %-KI, 3,2–8,99)
• 17,7 % der PML-Fälle (8 Patientinnen und Patienten) entwickelten Symptome nach Absetzen von Natalizumab, meist innerhalb von 6 Monaten
• Die Mortalitätsrate unter PML-Patientinnen und -Patienten betrug 24,4 % (11 Patientinnen und Patienten)

Die Befragung der Behandlungszentren ergab konsistente Risikomanagementpraktiken:

• 97,1 % der Zentren führten JCV-Tests vor Natalizumab-Beginn durch
• 90,9 % testeten JCV-negative Patientinnen und Patienten alle 6 Monate erneut
• 81,8 % führten jährliche MRT-Überwachung für JCV-negative Patientinnen und Patienten durch
• 87,5 % erhöhten die MRT-Überwachungsfrequenz für JCV-positive Patientinnen und Patienten

Klinische Implikationen: Bedeutung für Patientinnen und Patienten

Diese Studie liefert starke Evidenz, dass systematisches Risikomanagement die Gefahr von PML signifikant reduzieren kann, während Patientinnen und Patienten von der Wirksamkeit Natalizumabs profitieren. Die jährliche Abnahme der PML-Fälle um 23 % nach 2013 legt nahe, dass JCV-Tests und angemessene Überwachungsstrategien wirken.

Für Patientinnen und Patienten, die eine Natalizumab-Behandlung in Erwägung ziehen, sind diese Ergebnisse beruhigend. Sie zeigen, dass bei ordnungsgemäßer Überwachung die Risiken effektiv gemanagt werden können. Die Studie bestätigt auch, dass jüngere Patientinnen und Patienten ein deutlich geringeres PML-Risiko haben, was Behandlungsentscheidungen für verschiedene Altersgruppen beeinflussen kann.

Die Forschung unterstützt aktuelle Leitlinien, die regelmäßige JCV-Tests und MRT-Überwachung für alle Natalizumab-Anwenderinnen und -Anwender empfehlen. Sie validiert auch die Praxis häufigerer Überwachung für Patientinnen und Patienten mit positiven JCV-Resultaten oder längerer Behandlungsdauer.

Vielleicht am wichtigsten ist, dass diese Studie zeigt, dass die medizinische Gemeinschaft effektive Strategien entwickelt hat, um das mit einer der wirksamsten verfügbaren MS-Behandlungen verbundene PML-Risiko zu managen, sodass mehr Patientinnen und Patienten sicherer von Natalizumab profitieren können.

Einschränkungen: Was die Studie nicht beweisen konnte

Obwohl diese Studie überzeugende Evidenz liefert, weist sie mehrere Einschränkungen auf. Als Beobachtungsstudie kann sie Assoziationen zeigen, aber nicht definitiv beweisen, dass die Risikominimierungsstrategien den Rückgang der PML-Fälle verursachten. Andere Faktoren könnten zum Rückgang beigetragen haben.

Die Studie umfasste nur Daten bis 2016, obwohl zusätzliche PML-Fälle aus 2017 (5 Fälle) und 2018 (2 Fälle) den fortgesetzten Abwärtstrend unterstützen. Die Forschenden schlossen diese späteren Fälle aufgrund unvollständiger Daten zur Gesamtzahl der in diesen Jahren behandelten Patientinnen und Patienten von der formalen Analyse aus.

Die bedingten Wahrscheinlichkeitsschätzungen für längere Behandlungsdauern (über 4 Jahre) haben breite Konfidenzintervalle, weil weniger Patientinnen und Patienten so lange in Behandlung blieben, hauptsächlich solche mit negativen JCV-Resultaten, die ohnehin ein geringeres PML-Risiko haben.

Schließlich wurde diese Studie in Frankreich durchgeführt, und Praktiken könnten in anderen Ländern unterschiedlich sein. Die Risikofaktoren für PML und die Prinzipien des Risikomanagements sind jedoch weltweit wahrscheinlich ähnlich.

Empfehlungen: Handlungsorientierte Ratschläge für Patientinnen und Patienten

Basierend auf dieser Forschung sollten Patientinnen und Patienten, die Natalizumab verwenden oder in Erwägung ziehen:

1. Regelmäßige JCV-Tests sicherstellen: Vor Behandlungsbeginn testen lassen und danach alle 6 Monate, wenn initial negativ
2. Empfohlene MRT-Überwachung befolgen: Typischerweise jährliche MRTs für JCV-negative Patientinnen und Patienten, häufiger wenn JCV-positiv
3. Persönliche Risikofaktoren besprechen: Ihre spezifische Situation mit Ihrer Neurologin oder Ihrem Neurologen besprechen, einschließlich Behandlungsdauer, Alter und früherer Immunsuppressiva-Anwendung
4. Symptome bewusst sein: Jede neue neurologische Symptomatik umgehend melden, auch nach Behandlungsende
5. An partizipativer Entscheidungsfindung teilnehmen: Mit Ihrem Behandlungsteam zusammenarbeiten, um Nutzen und individuelles PML-Risiko von Natalizumab abzuwägen

Diese Studie demonstriert, dass Natalizumab bei angemessener Überwachung sicherer eingesetzt werden kann als bisher angenommen. Die dramatische Reduktion der PML-Fälle nach Implementierung systematischen Risikomanagements legt nahe, dass die Befolgung aktueller Leitlinien Patientinnen und Patienten signifikant schützt, während der Zugang zu dieser effektiven Behandlung ermöglicht wird.

Quelleninformationen

Originalartikeltitel: Progressive Multifocal Leukoencephalopathy Incidence and Risk Stratification Among Natalizumab Users in France

Autoren: Sandra Vukusic, MD; Fabien Rollot, MSc; Romain Casey, PhD; et al

Veröffentlichung: JAMA Neurology, 2020;77(1):94-102. doi:10.1001/jamaneurol.2019.2670

Hinweis: Dieser patientenfreundliche Artikel basiert auf peer-reviewter Forschung, ursprünglich veröffentlicht in JAMA Neurology. Er bewahrt alle signifikanten Ergebnisse, Datenpunkte und Schlussfolgerungen der wissenschaftlichen Studie, während die Information für Patientinnen, Patienten und Betreuende zugänglich gemacht wird.